11月14日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》（以下简称“新版国家医保目录”）正式发布。诺和诺德旗下全球首个且目前唯一*获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）成功纳入新版国家医保目录，医保支付范围为接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和杰此次医保谈判准入价格大幅下降，显著降低了患者治疗的经济负担，让更多中国成人2型糖尿病患者从这一创新治疗方案中获益，新版国家医保目录将于2027年1月1日起正式实施。
为让医保准入带来的可及性提升更早惠及患者，诺和同日宣布，将自11月15日起，陆续在各省申报下调诺和杰挂网价，将自费价格尽早降至医保价格水平。这意味着，在新版国家医保目录于2027年1月1日正式实施前，患者即可随着各地挂网进程逐步享受到降价带来的实际减负。
诺和全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示：“诺和杰是诺和‘中国同创’项目的又一重要成果，国家医保目录的成功准入更使中国成为全球首个实现诺和杰医保报销的国家，助力‘中国同创’成果快速转化为中国2型糖尿病患者可以享受到的医疗保障福利。糖尿病治疗已经进入周制剂时代，带来的不只是注射频率的改变，更是帮助患者每年减少几百次注射治疗对生活的切实改变。”
当前，中国成人糖尿病患者人数约为 1.48 亿，对许多2型糖尿病患者而言，每日注射仍意味着身体和心理上的双重负担。随着相关临床研究的发展，2型糖尿病的管理理念逐渐从“以降糖为中心”转变为“以患者为中心”，治疗方案需要综合考量降糖疗效、安全性和依从性。
诺和杰由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，临床研究显示，诺和杰在提升血糖达标率的同时，兼顾减少低血糖风险、体重获益等临床管理需求；一周一次给药，显著减轻患者注射负担。
另一款降糖周制剂诺和期（依柯胰岛素注射液）顺利续约，医保支付范围扩展为“2型糖尿病患者”，进一步支持更多中国2型糖尿病患者及时起始胰岛素周制剂治疗。
关于依柯胰岛素司美格鲁肽注射液（商品名：诺和杰）
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液将基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽整合于单一制剂中，通过机制互补，实现协同增效，简化治疗方案的同时显著提升患者满意度，生动诠释了“以患者为中心”的治疗理念。与基础胰岛素相比，依柯胰岛素司美格鲁肽注射液为血糖控制不佳的T2DM患者提供了一种全新的治疗选择，在改善血糖控制、提高HbA1c达标率的同时，带来显著体重获益，且低血糖风险显著更低，减少胰岛素用量，简化治疗方案，为中国成人T2DM患者提供了兼顾疗效、安全性及便利性的创新治疗方案，帮助患者回归简单轻松的生活。
关于依柯胰岛素（商品名：诺和期）
依柯胰岛素注射液是2024年在中国上市的全球首个胰岛素周制剂。该品兼具创新性、有效性、安全性及经济性：降糖效果及安全达标率相较于基础胰岛素日制剂更优；每周注射1次，相较于基础胰岛素日制剂改善患者依从性，节约总医疗成本，并获《中国糖尿病防治指南（2024年版）》推荐。充分体现了“以患者为中心”的治疗理念。
关于诺和
诺和是一家全球医疗健康公司，坚信“健康未来，即刻开始”。一个多世纪以来，我们始终将领先的科研实力与对人们生活的深刻洞察相结合。我们开发创新疗法并提供相关支持，帮助数百万人实现看得见、感受得到，并能够长期延续到未来的健康改善。 每一天，全球超过6.7万名员工共同践行我们的使命，驱动改变，共创健康未来。通过开展合作、各类项目和战略投资，我们致力于预防疾病、扩大治疗可及性，并减少对环境的影响，帮助更多人拥有更健康的生活。